为爱呐“罕”,让爱不凡 | 党建引领“医疗+公益”,守护DMD患儿生命之光
2025-02-18 张维娜、贾佳、张小鸽、刘婷婷、刘迪
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作品简介:DMD(Duchenne型肌营养不良)是一种遗传性罕见病,发病率约为1/3500,患儿通常5岁前发病,10-12岁逐渐无法行走,20-30岁便可能因心肺功能衰竭离世。DMD目前尚无根治办法,只能依靠支持与康复治疗延缓病情,但因药物和医疗条件的限制,许多孩子早早失去生命…… 为了帮助这些绝望的家庭,西北妇女儿童医院以神经内科为主体组建“DMD救治小组”,涵盖儿童神经内科、康复科、骨科、遗传、生殖、影像等多领域。通过多学科协作,为陕西及周边地区患者提供“全方位”“一站式”多学科综合诊疗服务,开启“医疗+公益
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